No dia 9 de Setembro de 2017, publicamos a notícia EUA aprovam terapia inédita que mudará o tratamento do câncer, que fala sobre a aprovação do método CAR-T, da farmacêutica Novartis, para o tratamento do câncer leucemia linfóide aguda.
Hoje trazemos outra ótima notícia. A Food and Drug Administration (FDA), agência americana responsável pela regulamentação de medicamentos, aprovou uma segunda terapia genética contra o câncer.
O Yescarta (axicabtagene ciloleucel) consiste numa terapia genética baseada em células, para tratar pacientes adultos com certos tipos de Linfoma não Hodgkin (NHL – sigla em inglês), que não responderam ou que recaíram após pelo menos dois outros tipos de tratamento. Utiliza a mesma técnica de alteração de células do sistema imunológico do paciente para que identifiquem e ataquem os tumores da anterior, Kymriah (tisagenlecleucel), aprovada em Agosto.
Chamada CAR-T (sigla em inglês para “receptor de antígeno quimérico de células T”), a técnica consiste basicamente em introduzir um anticorpo em células de defesa do organismo do próprio paciente (as células T), para que reconheçam, e ataquem, as células cancerosas.
Qual a principal diferença entre os dois tratamentos já aprovados?
Enquanto o Kymriah tem como potenciais usuários pacientes jovens que sofrem com um tipo de câncer particularmente agressivo conhecido como leucemia linfoblástica aguda (LLA) recorrente/refratária das células B (outra célula do sistema imunológico), o Yescarta teve sua aplicação recomendada para o tratamento de pacientes adultos atingidos por certos tipos dos chamados linfomas não-Hodgkin que afetam as mesmas células B e que também são recorrentes ou refratários às terapias convencionais
Leia a notícia na íntegra.
